能源
作者單位：清華大學(xué)
發(fā)表期刊：Nature Catalysis
摘要：通過(guò)原子級(jí)精確的接近協(xié)調(diào)實(shí)現(xiàn)了碳-碳鍵合的雙重反應(yīng)位點(diǎn)，為二氧化碳轉(zhuǎn)化為丙烯的反應(yīng)提供了典范平臺(tái)。然而，其僅存在于表面的分布方式導(dǎo)致通過(guò)從本體相進(jìn)行長(zhǎng)距離遷移而產(chǎn)生的光生電子注入效率低下，從而導(dǎo)致不足以驅(qū)動(dòng)丙烯合成所需的連續(xù)電子轉(zhuǎn)移。在此，我們展示了一種由嵌入配體缺陷型銅基金屬-有機(jī)框架（CuBTC-D/PC）中的半導(dǎo)體單元（TiO2、聚合碳氮化物或 WO3·H2O）構(gòu)成的網(wǎng)狀雙重反應(yīng)位點(diǎn)光催化劑設(shè)計(jì)。該系統(tǒng)在以水作為電子供體的情況下，將二氧化碳轉(zhuǎn)化為丙烯的選擇性達(dá)到 75.5%。網(wǎng)狀銅雙重反應(yīng)位點(diǎn)促進(jìn)了光生電子從光催化劑到活性位點(diǎn)的短程轉(zhuǎn)移，確保了丙烯合成過(guò)程中所有基本步驟所需的足夠電子濃度。增強(qiáng)的電子注入使得即使在低強(qiáng)度照射（約 0.4 個(gè)太陽(yáng)）下也能實(shí)現(xiàn)高丙烯選擇性，證明了其適用于太陽(yáng)能驅(qū)動(dòng)的應(yīng)用。這項(xiàng)研究證實(shí)了將二氧化碳通過(guò)光反應(yīng)轉(zhuǎn)化為丙烯（C2H4）這一過(guò)程的可行性，并為多電子二氧化碳光反應(yīng)提供了新的見(jiàn)解。
能源
作者單位：中國(guó)礦業(yè)大學(xué)
發(fā)表期刊：Fuel
摘要：以石油醚、二硫化碳、甲醇為原料，分別進(jìn)行微波輔助萃取(MAE)、超聲輔助萃取(UAE)和超聲波/微波輔助萃取(UMAE)對(duì)六黃溝煙煤(LBC)的萃取。
以等距CDS/丙酮混合物為溶劑，從MAE(EM1-EM4)、UAE(Eu1-EU4)和UMAE(EUM1-EUM4)中提取1-4(E1-E4)。UMAE提取的總收率最高，為10.6wt%，而MAE是從LBC中提取高凝聚芳烴的最有效方法。LBC中的碳類型主要為脂肪族(22.2%)和芳香族(73.7%)。LBC的每個(gè)芳香簇平均包含2個(gè)或3個(gè)芳香環(huán)。Eu_3、Eu_4、EM_3和EM_4的分子量在200~1500 u之間，而EUM_3和Em_4的分子量分布在100~900 u之間。
EUM 2是生產(chǎn)高級(jí)芳香族聚合物的一種有前途的原料，去除雜原子組分(HACS)后，通過(guò)催化加氫轉(zhuǎn)化，可將EuM 3轉(zhuǎn)化為清潔輕油。MAE和UMAE因其提取HACS的高選擇性而成為獲得附加值化學(xué)品的理想工具。
